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Piden no usar cuatro medicamentos antihemofilicos de laboratorio austríaco

La ANMAT informó hoy que las autoridades regulatorias de medicamentos austríacas han comunicado el retiro a nivel internacional de cuatro productos de laboratorios Baxter

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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT)comunicó que ha recibido, a través de la Organización Panamericana de la Salud
y de la Autoridad Sanitaria de Austria, un alerta por defectos de calidad de determinados lotes de
algunos productos elaborados por la firma Baxter AG de Austria. Se trata de los medicamentos Antithrombin III "Baxter" 50UI/ml, Immunate 250 UI, 500 UI y 1000UI (Factor VIII), Immunine 600 UI y 1200 UI (Factor IX) y Factor VII "Baxter" 600 UI.

Esta información fue dispuesta como medida precautoria dado que el agua para inyectable adjuntada en dichas presentaciones se encuentra fuera de especificaciones en cuanto al pH y el contenido de aluminio.

En Argentina se han distribuido los siguientes lotes de algunos de estos productos: se trata de los antihemofílicos Immunate 250 UI lote nº VNC3 J052-AB e Immunate 1000UI lote nº VNC3J047-AA.

La ANMAT indica a quienes administran estas especialidades medicinales que se abstengan del uso de los lotes mencionados.

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