Palabras clave: enfermedades congénitas - Prodytec - recién nacidos - retrasos mentales - patologías - hipotiroidismo - fenilcetonuria - enfermedades genéticas - problemas neurológicos - mortalidad infantil -
Mediante un convenio entre el ministerio de Salud bonaerense y la Fundación Bioquímica Argentina (FBA) -que se firmó ayer en el hospital El Dique de Ensenada- en los hospitales públicos de la Provincia se podrán detectar siete enfermedades congénitas en recién nacidos, cuyos tratamientos previenen retrasos mentales y riesgo de muerte. Este programa permitirá poner en marcha la ley provincial 13.905 que, a través del Programa de Detección y Tratamiento de Enfermedades Congénitas (Prodytec), suma a la detección del hipotiroidismo y la fenilcetonuria, otras cinco enfermedades genéticas de las que hasta ahora no se hacían investigaciones. Según se anunció, el gobierno bonaerense financiará esos análisis en los hospitales del distrito y en los establecimientos públicos municipales, y se ocupará de costear los tratamientos y efectuar el seguimiento médico del recién nacido. Norma Spécola, responsable del área metabólica del Prodytec, que tiene su sede en el Hospital de Niños Sor María Ludovica de nuestra ciudad, desde donde se seguirán todos los casos, indicó que "calculamos que cada año nacen alrededor de 280 chicos en la Provincia con alguna de esas enfermedades severas". La especialista añadió que "la detección de las enfermedades en la primera semana de vida puede marcar la diferencia entre un niño sano y uno con serios retrasos mentales, problemas neurológicos, convulsiones, deshidratación y otros cuadros graves". Por su parte, Alejandro Costa, subsecretario de Planificación de la Salud provincial, indicó que "la detección de estas enfermedades permite implementar tratamientos que, en algunos casos, curan la patología y en otros mejoran notablemente la calidad de vida de los pacientes", mientras que Claudio Ortiz, director provincial de Hospitales, dijo que las pesquisas "permitirán relevar información clave para planificar en materia sanitaria y reducir la enfermedad y la mortalidad infantil". Las muestras de sangre de los cerca de 170 mil niños que nacen cada año en hospitales públicos de la Provincia serán recolectadas en cada distrito por móviles del Sistema Oficial de Distribución de Documentación Clasificada (Sodic), dependiente del ministerio de Gobierno de la Provincia, que llevará a la sede platense de la Fundación Bioquímica, encargada de efectuar las pesquisas y evaluar el riesgo de las siete enfermedades genéticas, mientras que los casos sospechosos serán comunicados al servicio social del Hospital Ludovica de La Plata, que se ocupará de localizar a la familia del niño afectado e instrumentar el traslado del paciente a ese establecimiento, en no más de 48 horas. Una vez en el hospital de nuestra ciudad, el bebé será atendido en el servicio que le corresponda según el tipo de enfermedad que se le haya detectado, y allí mismo se le administrará el tratamiento gratuito que, en la mayoría de los casos, es ambulatorio. Gotitas Con las dos gotitas de sangre que se le toman al recién nacido en la primera semana de vida, se buscarán siete enfermedades: hipotiroidismo, fenilcetonuria, galactosemia, hiperplasia suprarrenal congénita, déficit de biotimidasa, fibrosis quística del páncreas y leucinosis o enfermedad de jarabe de Arce.